{"id":9951,"date":"2023-03-30T21:38:49","date_gmt":"2023-03-31T03:38:49","guid":{"rendered":"https:\/\/nuevo22.cidsamexico.com\/?post_type=al_product&p=9951"},"modified":"2023-03-30T21:46:42","modified_gmt":"2023-03-31T03:46:42","slug":"dibma-glucosamine-tris","status":"publish","type":"al_product","link":"https:\/\/nuevo22.cidsamexico.com\/index.php\/productos\/dibma-glucosamine-tris\/","title":{"rendered":"DIBMA Glucosamine, Tris"},"content":{"rendered":"\n

Con \u00e1cido diisobutileno-maleico (DIBMA) puede extraer directamente prote\u00ednas de membrana de las c\u00e9lulas sin un paso intermedio de solubilizaci\u00f3n con detergente, como con SDS que normalmente interferir\u00eda con la funci\u00f3n de las prote\u00ednas. Otra ventaja de DIBMA como herramienta para la solubilizaci\u00f3n de prote\u00ednas es la falta de un m\u00e1ximo de absorbancia a 280 nm. En comparaci\u00f3n con los SMA, esto normalmente interferir\u00eda con la cuantificaci\u00f3n de prote\u00ednas, ya que los amino\u00e1cidos arom\u00e1ticos se absorben en el mismo espectro. <\/p>\n\n\n\n

PureCube DIBMA se liofiliza a partir de dos soluciones buffer diferentes (HEPES o TRIS) para garantizar un pH estable de 7.5, que es ideal para la mayor\u00eda de las solubilizaciones de prote\u00ednas. Una buena publicaci\u00f3n para leer a\u00fan m\u00e1s detalles sobre DIBMA es Oluwole et al. 2017.<\/a><\/p>\n\n\n\n

Un desaf\u00edo cuando se trabaja con DIBMA tradicional es su sensibilidad a la presencia de iones dentro del buffer\/medio. La raz\u00f3n de esto es la propia carga de DIBMA que le permite interactuar con estos iones. Esto conduce a la precipitaci\u00f3n de DIBMA y por lo tanto a la p\u00e9rdida de su funci\u00f3n. Para superar este problema, modificamos DIBMA para que tenga una carga reducida para reducir dr\u00e1sticamente la afinidad con los iones. Esto se consigui\u00f3 a\u00f1adiendo glucosamina o un diol funcionalizado con amino a DIBMA. Este DIBMA modificado se puede utilizar para experimentos en los que la presencia de iones es crucial para su \u00e9xito.<\/p>\n\n\n\n

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Catalogo<\/th>Producto<\/th>Presentaci\u00f3n<\/th><\/tr><\/thead>
CU-18044<\/td>DIBMA Glucosamine, TRIS<\/td>10 x 50 mg<\/td><\/tr>
CU-18045<\/td>DIBMA Glucosamine, TRIS<\/td>1 g<\/td><\/tr>
CU-18066<\/td>DIBMA Glucosamine, TRIS<\/td>10 x 1g<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n
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\"\"<\/figure>\n\n\n\n

Datasheet DIBMA Glucosamine<\/a><\/p>\n\n\n\n

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\"\"<\/figure>\n\n\n\n

Protocolo de solubilizaci\u00f3n de prote\u00ednas de membrana<\/a><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n\n\n\n

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Caracteristicas<\/mark><\/p>\n\n\n\n

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Usage<\/td>Protein solubilization<\/td><\/tr>
Formula Weight<\/td>~10,000 or 12,000 g\/mol<\/td><\/tr>
pH<\/td>7.5 in buffer<\/td><\/tr>
dn\/dc<\/td>1.35 M-1<\/sup><\/td><\/tr>
Solubility<\/td>> 10 % in H2<\/sub>O<\/td><\/tr>
Absorbance at 280 nm<\/td>< 0.3 (1 % solution)<\/td><\/tr>
Mg2+<\/sup> Tolerance<\/td>Dependend on DIBMA product
Increased with less charged DIBMAs<\/em><\/td><\/tr>
Ca2+<\/sup> Tolerance<\/td>Dependend on DIBMA product
Increased with less charged DIBMAs<\/em><\/td><\/tr>
Structure<\/td>\"Chemical<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n
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Envio y Almacenamiento<\/mark><\/p>\n\n\n\n

Este producto se envia a temperatura ambiente. Almacenamiento de copol\u00edmero disuelto: a 2-8\u00b0C. . Almacenamiento de copol\u00edmero liofilizado a tiempo largo: a -20\u00b0C. <\/p>\n\n\n\n

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Resultado de Laboratorio <\/mark><\/p>\n\n\n\n

Durante mucho tiempo, la ciencia detr\u00e1s de las prote\u00ednas de membrana se bas\u00f3 en detergentes tanto para la solubilizaci\u00f3n como para la estabilizaci\u00f3n. Sin embargo, los detergentes como DDM o LMNG vienen con una serie de problemas. Se puede evitar un proceso de selecci\u00f3n que requiere mucho tiempo para encontrar el detergente correcto y la necesidad constante de agregarlo a todos los tampones. Pero esto se aplica a todos los nanodiscos sint\u00e9ticos.<\/p>\n\n\n\n

La Figura 1 muestra la cantidad de prote\u00edna de membrana de inter\u00e9s que se estabiliz\u00f3 con un DIBMALP en comparaci\u00f3n con una construcci\u00f3n que usaba el detergente DDM. Como se puede ver claramente, DDM tiene muchas menos bandas espec\u00edficas en los valores de kDA deseados de alrededor de 40-60 kDa.<\/p>\n\n\n\n

\"\"
Fig. 1<\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n
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Una alternativa a los DIBMA tradicionales y su sensibilidad a la presencia de iones dentro de un tamp\u00f3n, son nuestros DIBMA modificados con glucosamina a\u00f1adida o diol funcionalizado con amino. Como indica la figura 2, es necesaria una mayor tolerancia de Ca2+. Normalmente, DIBMA comienza a precipitar en tampones de retenci\u00f3n de Ca2+ en concentraciones de alrededor de 25 mM. Usando DIBMA-Glicerol esta tolerancia aumenta a 50 mM. No hay precipitado visible en el fondo del tubo. En comparaci\u00f3n, el DIBMA normal muestra un precipitado visible a 25 mM. En t\u00e9rminos de tolerancia al Mg2+, tanto el DIBMA tradicional como el Glycerol-DIBMA muestran una alta tolerancia por encima de 50 mM.<\/p>\n\n\n\n

\"\"<\/figure>\n\n\n\n

Fig. 2 Precipitaci\u00f3n de DIBMA en relaci\u00f3n con la concentraci\u00f3n de iones. Las concentraciones que se muestran comienzan en 5 mM y aumentan en pasos de 5 mM hasta 50 mM.<\/p>\n\n\n\n

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VIDEO<\/mark><\/p>\n\n\n\n

Vea nuestro video sobre c\u00f3mo el nanodisco puede ayudarlo a superar uno de los desaf\u00edos m\u00e1s dif\u00edciles en las ciencias de las prote\u00ednas.<\/p>\n\n\n\n

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