{"id":8088,"date":"2023-03-09T16:27:38","date_gmt":"2023-03-09T22:27:38","guid":{"rendered":"https:\/\/nuevo22.cidsamexico.com\/?post_type=al_product&p=8088"},"modified":"2023-03-09T16:46:21","modified_gmt":"2023-03-09T22:46:21","slug":"buccutite-poly-hrp-antibody-conjugation-kit","status":"publish","type":"al_product","link":"https:\/\/nuevo22.cidsamexico.com\/index.php\/productos\/buccutite-poly-hrp-antibody-conjugation-kit\/","title":{"rendered":"Buccutite\u2122 Poly-HRP Antibody Conjugation Kit"},"content":{"rendered":"\n

Se considera que los conjugados de poli-HRP-anticuerpo tienen la mayor sensibilidad en los inmunoensayos en los que la muestra es limitada o una mol\u00e9cula objetivo est\u00e1 presente en un nivel extremadamente bajo. <\/p>\n\n\n\n

Buccutite\u2122 Poly-HRP Antibody Conjugation Kit est\u00e1 dise\u00f1ado para la preparaci\u00f3n r\u00e1pida de anticuerpos poli-HRP conjugados. El kit proporciona el poli-HRP preactivado con nuestro enlazador patentado Buccutite\u2122 FOL. Un anticuerpo dirigido se activa con Buccutite\u2122 MTA (incluido en el kit) para generar un anticuerpo activado por MTA. La mezcla simple de anticuerpo activado por MTA con poli-HRP activado por FOL para dar el conjugado de anticuerpo marcado con poli-HRP deseado. La reacci\u00f3n se produce en condiciones extremadamente suaves sin necesidad de catalizador. <\/p>\n\n\n\n

El conjugado de anticuerpos de poli-HRP preparado con el kit de conjugaci\u00f3n de anticuerpos de poli-HRP de Buccutite\u2122 es compatible con sustratos de HRP cromog\u00e9nicos, fluorog\u00e9nicos y quimioluminiscentes utilizados en ensayos ELISA, inmunohistoqu\u00edmica (IHC) y transferencia Western. Tambi\u00e9n se puede utilizar con TSA o nuestros sustratos HRP fluorescentes Styramide\u2122 para la detecci\u00f3n ultrasensible de objetivos biol\u00f3gicos poco abundantes.<\/p>\n\n\n\n

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Catalogo<\/th>Producto<\/th>Presentaci\u00f3n<\/th><\/tr><\/thead>
AAT-5518<\/td>Buccutite\u2122 Poly-HRP Antibody Conjugation Kit<\/td>1x50ug labelings<\/td><\/tr>
AAT-5519<\/td>Buccutite\u2122 Poly-HRP Antibody Conjugation Kit<\/td>2x50ug labelings<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n
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\"pdf\"\/<\/figure>\n\n\n\n

SDS<\/a><\/p>\n\n\n\n

\"pdf\"\/<\/figure>\n\n\n\n

Protocol<\/a><\/p>\n<\/div>\n\n\n\n

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Importante, Solo para uso en investigaci\u00f3n (RUO). <\/p>\n\n\n\n

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Componentes<\/mark><\/p>\n\n\n\n

Componente A: Buccutite\u2122 FOL-Activated HRP<\/td>1 vial (liofilizado)<\/td><\/tr>
Componente B: Buccutite\u2122 MTA<\/td>1 vial (liofilizado)<\/td><\/tr>
Componente C: Reaction buffer<\/td>1 vial (200 \u00b5L)<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n
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Preparaci\u00f3n de Soluciones de Trabajo<\/strong><\/p>\n\n\n\n

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Soluci\u00f3n de trabajo de anticuerpos<\/em><\/p>\n\n\n\n

Para marcar 50 \u00b5g de anticuerpo (suponiendo que la concentraci\u00f3n de anticuerpo objetivo sea de 1 mg\/ml), mezcle 5 \u00b5L (5 % del volumen total de la reacci\u00f3n) de buffer de reacci\u00f3n (componente C) con 50 \u00b5L de la soluci\u00f3n de anticuerpo objetivo.
Nota <\/strong>Si tiene una concentraci\u00f3n diferente, ajuste el volumen del anticuerpo en consecuencia para que ~50 \u00b5g de anticuerpo\/50 \u00b5L est\u00e9n disponibles para su reacci\u00f3n de etiquetado.
Nota:<\/strong> El anticuerpo debe disolverse en soluci\u00f3n salina con fosfato (PBS) 1X, pH 7,2-7,4. Si el anticuerpo se disuelve en buffer de glicina, debe dializarse frente a 1X PBS, pH 7,2-7,4, o usar un filtro 10KD (cat. 60502 de AAT Bioquest) para eliminar las aminas libres o las sales de amonio (como sulfato de amonio y acetato de amonio). ).
Nota: <\/strong>Los anticuerpos impuros o los anticuerpos estabilizados con alb\u00famina de suero bovino (BSA) o gelatina no estar\u00e1n bien etiquetados.
Nota:<\/strong> La eficacia de la reacci\u00f3n del anticuerpo \u2013 Buccutite\u2122 MTA se reduce significativamente si la concentraci\u00f3n del anticuerpo es inferior a 1 mg\/ml. Para una eficiencia de etiquetado \u00f3ptima, se recomienda el rango de concentraci\u00f3n final de anticuerpos de 1-10 mg\/mL.<\/p>\n\n\n\n

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Imagenes<\/mark><\/p>\n\n\n\n

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Fig. 1<\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n

Figura 1. <\/strong>Las curvas ELISA directas se generaron usando el conjugado poliHRP-cabra-anti-rat\u00f3n IgG preparado con el kit de conjugaci\u00f3n de anticuerpos Buccutite\u2122 Poly-HRP (Cat No. 5518, Cat No. 5519). Se recubri\u00f3 una placa de 96 pocillos con IgG de rat\u00f3n diluida en serie tres veces y se analizaron 100 \u00b5L de conjugado GAM IgG-poliHRP (100 ng\/ml) usando el m\u00e9todo ELISA est\u00e1ndar. Se us\u00f3 una soluci\u00f3n de sustrato de TMB (Cat No. 11003) para detectar la IgG de rat\u00f3n inmovilizada con 5 min de incubaci\u00f3n y lectura a 450 nm.<\/p>\n\n\n\n

Azul: Kit Buccutite\u2122 5518 o 5519
Rojo: GXM IgG PolyHRP (proveedor A)
Verde: GXM IgG-HRP (proveedor B)<\/p>\n\n\n\n

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Fig. 2<\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n

Figura 2.<\/strong> Las curvas de ELISA se generaron utilizando el conjugado poliHRP-cabra-anti-rat\u00f3n IgG preparado con el kit de conjugaci\u00f3n de anticuerpos Buccutite\u2122 Poly-HRP (n.\u00b0 de cat\u00e1logo 5518 o n.\u00b0 de cat\u00e1logo 5519). Se recubri\u00f3 una placa de 96 pocillos con IgG de rat\u00f3n diluida en serie tres veces y se analizaron 100 ul de conjugado GAM IgG-poliHRP (100 ng\/ml) usando el m\u00e9todo ELISA est\u00e1ndar. Se us\u00f3 una soluci\u00f3n de sustrato TMB (n.\u00b0 de cat\u00e1logo 11003) para detectar la IgG de rat\u00f3n inmovilizada con 5 min de incubaci\u00f3n y lectura a 450 nm.<\/p>\n\n\n\n

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Referencias<\/mark><\/p>\n\n\n\n

Detecting cancer metastasis and accompanying protein biomarkers at single cell levels using a 3D-printed microfluidic immunoarray.
Authors: <\/strong>Sharafeldin, Mohamed and Chen, Tianqi and Ozkaya, Gulsum Ucak and Choudhary, Dharamainder and Molinolo, Alfredo A and Gutkind, J Silvio and Rusling, James F
Journal: <\/strong>Biosensors & bioelectronics (2021): 112681<\/p>\n\n\n\n

Prostate Cancer Diagnosis in the Clinic Using an 8-Protein Biomarker Panel.
Authors: <\/strong>Jones, Abby L and Dhanapala, Lasangi and Baldo, Tha\u00edsa A and Sharafeldin, Mohamed and Krause, Colleen E and Shen, Min and Moghaddam, Shirin and Faria, Ronaldo C and Dey, Dipak K and Watson, R William and Andrawis, Ramez and Lee, Norman H and Rusling, James F
Journal: <\/strong>Analytical chemistry (2020)<\/p>\n\n\n\n

The complementary role of insulin-like growth factor II mRNA-binding protein 3 (IMP3) in diagnosis of Hodgkin’s lymphoma.
Authors: <\/strong>Masoud, Rokia and Ibrahiem, Afaf and Tantawy, Dina and Eldosoky, Ibrahim
Journal: <\/strong>Annals of diagnostic pathology (2019): 64-68<\/p>\n\n\n\n

Comparison of different methodologies and cryostat versus paraffin sections for chromogenic immunohistochemistry.
Authors: <\/strong>Hira, Vashendriya V V and de Jong, Annique Loncq and Ferro, Klea and Khurshed, Mohammed and Molenaar, Remco J and Van Noorden, Cornelis J F
Journal: <\/strong>Acta histochemica (2019): 125-134<\/p>\n\n\n\n

Using magnetic beads and signal amplifiers to produce short and simple immunoassays: Application to MMP-9 detection in plasma samples.
Authors: <\/strong>Ben Ismail, Manel and de la Serna, Erica and Ruiz-Vega, Gisela and Garc\u00eda-Berrocoso, Teresa and Montaner, Joan and Zourob, Mohammed and Othmane, Ali and Baldrich, Eva
Journal: <\/strong>Analytica chimica acta (2018): 144-154<\/p>\n\n\n\n

Electrochemical immunosensor for sensitive determination of transforming growth factor (TGF) – \u03b21 in urine.
Authors: <\/strong>S\u00e1nchez-Tirado, E and Mart\u00ednez-Garc\u00eda, G and Gonz\u00e1lez-Cort\u00e9s, A and Y\u00e1\u00f1ez-Sede\u00f1o, P and Pingarr\u00f3n, J M
Journal: <\/strong>Biosensors & bioelectronics (2017): 9-14<\/p>\n\n\n\n

Chemiluminometric Immunosensor for High-Sensitivity Cardiac Troponin I Employing a Polymerized Enzyme Conjugate as a Tracer.
Authors: <\/strong>Lim, Guei-Sam and Seo, Sung-Min and Paek, Sung-Ho and Kim, Seung-Wan and Jeon, Jin-Woo and Kim, Dong-Hyung and Cho, Il-Hoon and Paek, Se-Hwan
Journal: <\/strong>Scientific reports (2015): 14848<\/p>\n\n\n\n

Design and construction of novel molecular conjugates for signal amplification (I): conjugation of multiple horseradish peroxidase molecules to immunoglobulin via primary amines on lysine peptide chains.
Authors: <\/strong>Dhawan, Subhash
Journal: <\/strong>Peptides (2002): 2091-8<\/p>\n\n\n\n

Design and construction of novel molecular conjugates for signal amplification (II): use of multivalent polystyrene microparticles and lysine peptide chains to generate immunoglobulin-horseradish peroxidase conjugates.
Authors: <\/strong>Dhawan, Subhash
Journal: <\/strong>Peptides (2002): 2099-110<\/p>\n\n\n\n

Comparison of primary rabbit kidney and MRC-5 cells and two stain procedures for herpes simplex virus detection by a shell vial centrifugation method.
Authors: <\/strong>Peterson, E M and Hughes, B L and Aarnaes, S L and de la Maza, L M
Journal: <\/strong>Journal of clinical microbiology (1988): 222-4<\/p>\n\n\n\n

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Application notes <\/mark><\/p>\n\n\n\n

A Meta-Analysis of Common Calcium Indicator<\/a>s<\/a>
A <\/a>New Protein Crosslinking Method for Labeling and Modifying Antibod<\/a>ies<\/a>
A <\/a>Novel Fluorescent Probe for Imaging and Detecting Hydroxyl Radical in Living Ce<\/a>lls<\/a>
A<\/a>bbreviation of Common Chemical Compounds Related to Peptides<\/a>
Annexin V<\/a><\/p>\n\n\n\n

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FAQ<\/mark><\/p>\n\n\n\n

Are there any alternatives to BrdU (Bromodeoxyuridine)?<\/a>
Are there any alternatives to Cy5?<\/a>
Are there any alternatives to indocyanine green (ICG)?<\/a>
Can DAPI bind to RNA?<\/a>
Can DAPI stain dead cells?<\/a><\/p>\n\n\n\n

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AssayWise <\/mark><\/p>\n\n\n\n

H<\/a>RP Antibody Labeling Using Buccutite\u2122 Crosslinking Technolo<\/a>gy<\/a>
iFluor\u00ae 700 Dye<\/a>s<\/a>
Hydroxyl Radical Detectio<\/a>n<\/a>
Peroxidase Detectio<\/a>n<\/a>
Bu<\/a>ccutite\u2122 Conjugation Kits: Quick and Easy Antibody Labelin<\/a>g<\/a><\/p>\n\n\n\n

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Buccutite\u2122 Poly-HRP Antibody Conjugation Kit est\u00e1 dise\u00f1ado para la preparaci\u00f3n r\u00e1pida de anticuerpos poli-HRP conjugados. El kit proporciona el poli-HRP preactivado con nuestro enlazador patentado Buccutite\u2122 FOL.<\/p>\n","protected":false},"featured_media":8089,"template":"","al_product-cat":[34],"aioseo_notices":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/nuevo22.cidsamexico.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/al_product\/8088"}],"collection":[{"href":"https:\/\/nuevo22.cidsamexico.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/al_product"}],"about":[{"href":"https:\/\/nuevo22.cidsamexico.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/types\/al_product"}],"version-history":[{"count":2,"href":"https:\/\/nuevo22.cidsamexico.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/al_product\/8088\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":8092,"href":"https:\/\/nuevo22.cidsamexico.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/al_product\/8088\/revisions\/8092"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/nuevo22.cidsamexico.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media\/8089"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/nuevo22.cidsamexico.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=8088"}],"wp:term":[{"taxonomy":"al_product-cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/nuevo22.cidsamexico.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/al_product-cat?post=8088"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}