{"id":8073,"date":"2023-03-09T15:04:34","date_gmt":"2023-03-09T21:04:34","guid":{"rendered":"https:\/\/nuevo22.cidsamexico.com\/?post_type=al_product&p=8073"},"modified":"2023-03-09T15:48:03","modified_gmt":"2023-03-09T21:48:03","slug":"buccutite-peroxidase-hrp-antibody-conjugation-kit","status":"publish","type":"al_product","link":"https:\/\/nuevo22.cidsamexico.com\/index.php\/productos\/buccutite-peroxidase-hrp-antibody-conjugation-kit\/","title":{"rendered":"Buccutite\u2122 Peroxidase (HRP) Antibody Conjugation Kit"},"content":{"rendered":"\n

Las conjugaciones prote\u00edna-prote\u00edna se realizan com\u00fanmente con un conector bifuncional (como el SMCC de uso com\u00fan), que tiene una reactividad diferente en cada extremo para unir dos prote\u00ednas diferentes. Un extremo del reticulador reacciona (a trav\u00e9s del \u00e9ster NHS) con las aminas (-NH2) que se encuentran en el amino\u00e1cido lisina y el extremo N, y el otro extremo reacciona (a trav\u00e9s de la maleimida) con los grupos tiol (-SH) que se encuentran en el amino\u00e1cido ciste\u00edna <\/p>\n\n\n\n

Sin embargo, la prote\u00edna modificada con SMCC es extremadamente inestable y, a menudo, autorreactiva, ya que las prote\u00ednas a menudo contienen grupos amina y tiol que provocan una cantidad significativa de entrecruzamiento homog\u00e9neo. Adem\u00e1s, es bastante dif\u00edcil y tedioso cuantificar el n\u00famero de grupos maleimida en una prote\u00edna. <\/p>\n\n\n\n

Buccutite\u2122 Peroxidase (HRP) Antibody Conjugation Kit est\u00e1 dise\u00f1ado para preparar conjugados de peroxidasa de r\u00e1bano picante (HRP) directamente a partir de prote\u00ednas, p\u00e9ptidos y otros ligandos que contienen un grupo amino libre. El HRP proporcionado en nuestro kit ha sido preactivado con nuestro enlazador patentado Buccutite\u2122 FOL y puede usarse directamente para la conjugaci\u00f3n. Todo el proceso solo requiere dos mezclas simples sin necesidad de purificaci\u00f3n adicional. El HRP activado por FOL de Buccutite\u2122 reacciona f\u00e1cilmente con mol\u00e9culas que contienen MTA de Buccutite\u2122 en condiciones neutras extremadamente suaves sin necesidad de catalizador. <\/p>\n\n\n\n

En comparaci\u00f3n con SMCC de uso com\u00fan y otras tecnolog\u00edas similares, nuestro sistema de bioconjugaci\u00f3n Buccutite\u2122 es mucho m\u00e1s robusto y f\u00e1cil de usar. Permite una conjugaci\u00f3n m\u00e1s r\u00e1pida y cuantitativa de biomol\u00e9culas con mayores eficiencias y rendimientos.<\/p>\n\n\n\n

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Catalogo<\/th>Producto<\/th>Presentaci\u00f3n<\/th><\/tr><\/thead>
AAT-5505<\/td>Buccutite\u2122 Peroxidase (HRP) Antibody Conjugation Kit<\/td>2 labelings<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n
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\"pdf\"SDS<\/a>\"pdf\"Protocol<\/a><\/p>\n\n\n\n

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Importante, Solo para uso en investigaci\u00f3n (RUO). <\/p>\n\n\n\n

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Componentes<\/mark><\/p>\n\n\n\n

Componente A: Buccutite\u2122 FOL-Activated HRP<\/td>2 viales (liofilizado)<\/td><\/tr>
Componente B: Buccutite\u2122 MTA<\/td>2 viales (liofilizado)<\/td><\/tr>
Componente C: Reaction buffer<\/td>1 vial (20 \u00b5L)<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n
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Preparaci\u00f3n de Soluciones de Trabajo<\/strong><\/p>\n\n\n\n

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Soluci\u00f3n de trabajo de anticuerpos<\/em>
Para marcar 25 \u00b5g de anticuerpo (suponiendo que la concentraci\u00f3n de anticuerpo objetivo sea de 1 mg\/ml), mezcle 1,25 \u00b5L (5 % del volumen total de la reacci\u00f3n) de bufferde reacci\u00f3n (componente C) con 25 \u00b5L de la soluci\u00f3n de anticuerpo objetivo.
Nota: <\/strong>Si tiene una concentraci\u00f3n diferente, ajuste el volumen de anticuerpos en consecuencia para que ~25 \u00b5g de anticuerpos est\u00e9n disponibles para su reacci\u00f3n de etiquetado.
Nota:<\/strong> El anticuerpo debe disolverse en buffer salina con fosfato (PBS) 1X, pH 7,2-7,4; Si el anticuerpo se disuelve en buffer de glicina, debe dializarse contra 1X PBS, pH 7.2-7.4, o usar ReadiUse\u2122 10KD Spin Filter (Cat. # 60502 de AAT Bioquest) para eliminar las aminas libres o las sales de amonio (como el sulfato de amonio). y acetato de amonio) que se utilizan ampliamente para la precipitaci\u00f3n de anticuerpos.
Nota: <\/strong>Los anticuerpos impuros o los anticuerpos estabilizados con alb\u00famina de suero bovino (BSA) o gelatina no estar\u00e1n bien etiquetados.
Nota: <\/strong>La eficacia de la reacci\u00f3n del anticuerpo \u2013 Buccutite\u2122 MTA se reduce significativamente si la concentraci\u00f3n del anticuerpo es inferior a 1 mg\/ml.<\/p>\n\n\n\n

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Imagenes<\/mark><\/p>\n\n\n\n

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\"\"<\/figure>\n\n\n\n

Figura 1. <\/strong>Buccutite\u2122 Peroxidase (HRP) Antibody Conjugation Kit est\u00e1 dise\u00f1ado para preparar conjugados de peroxidasa de horseradish (HRP) directamente a partir de prote\u00ednas, p\u00e9ptidos y otros ligandos que contienen un grupo amino libre. El HRP activado por FOL de Buccutite\u2122 reacciona f\u00e1cilmente con mol\u00e9culas que contienen MTA de Buccutite\u2122 en condiciones neutras extremadamente suaves sin necesidad de catalizador. En comparaci\u00f3n con SMCC de uso com\u00fan y otras tecnolog\u00edas similares, nuestro sistema de bioconjugaci\u00f3n Buccutite\u2122 es mucho m\u00e1s robusto y f\u00e1cil de usar. Permite una conjugaci\u00f3n m\u00e1s r\u00e1pida y cuantitativa de biomol\u00e9culas con mayores eficiencias y rendimientos.<\/p>\n\n\n\n

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Productos Relacionado<\/mark><\/p>\n\n\n\n

Buccutite\u2122 Peroxidase (HRP) Antibody Conjugation Kit *Optimized for Labeling 100 ug Protein*<\/a><\/td><\/tr>
Buccutite\u2122 Peroxidase (HRP) Antibody Conjugation Kit *Optimized for Labeling 1 mg Protein*<\/a><\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n
Buccutite\u2122 Rapid PE Antibody Labeling Kit *Microscale Optimized for Labeling 100 ug Antibody Per Reaction*<\/a><\/td><\/tr>
Buccutite\u2122 Rapid APC Antibody Labeling Kit *Microscale Optimized for Labeling 100 ug Antibody Per Reaction*<\/a><\/td><\/tr>
Buccutite\u2122 Rapid Protein Crosslinking Kit *Microscale Optimized for Crosslinking 100 ug Antibody Per Reaction*<\/a><\/td><\/tr>
Buccutite\u2122 Rapid PE Antibody Labeling Kit *Microscale Optimized for Labeling 25 ug Antibody Per Reaction*<\/a><\/td><\/tr>
Buccutite\u2122 Rapid APC Antibody Labeling Kit *Microscale Optimized for Labeling 25 ug Antibody Per Reaction*<\/a><\/td><\/tr>
Buccutite\u2122 Rapid PE-Cy5.5 Tandem Antibody Labeling Kit *Microscale Optimized for Labeling 100 ug Antibody Per Reaction*<\/a><\/td><\/tr>
Buccutite\u2122 Rapid PE-Cy7 Tandem Antibody Labeling Kit *Microscale Optimized for Labeling 100 ug Antibody Per Reaction*<\/a><\/td><\/tr>
Buccutite\u2122 Rapid PE-Texas Red Tandem Antibody Labeling Kit *Microscale Optimized for Labeling 100 ug Antibody Per Reaction*<\/a><\/td><\/tr>
Buccutite\u2122 Rapid PE-Cy5 Tandem Antibody Labeling Kit *Microscale Optimized for Labeling 100 ug Antibody Per Reaction*<\/a><\/td><\/tr>
Buccutite\u2122 Rapid APC-Cy5.5 Tandem Antibody Labeling Kit *Microscale Optimized for Labeling 100 ug Antibody Per Reaction*<\/a><\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n
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Referencias<\/mark><\/p>\n\n\n\n

Influence of the antibody-peroxidase coupling methods on the conjugate stability and on the methodologies for the preservation of the activity in time
Authors: <\/strong>Presentini R, Terrana B.
Journal: <\/strong>J Immunoassay (1995): 309<\/p>\n\n\n\n

Comparative activity of peroxidase-antibody conjugates with periodate and glutaraldehyde coupling according to an enzyme immunoassay
Authors: <\/strong>Tresca JP, Ricoux R, Pontet M, Engler R.
Journal: <\/strong>Ann Biol Clin (Paris) (1995): 227<\/p>\n\n\n\n

Peroxidase labelled monoclonal antibody against light chains of human cardiac myosin
Authors: <\/strong>Strakova Z, Barancik M, Lukacova D, Angyal R, Slosarcikova L, Horakova K.
Journal: <\/strong>Gen Physiol Biophys (1991): 63<\/p>\n\n\n\n

Highly efficient and simple methods for the preparation of peroxidase and active peroxidase-antibody conjugates for enzyme immunoassays
Authors: <\/strong>Tijssen P, Kurstak E.
Journal: <\/strong>Anal Biochem (1984): 451<\/p>\n\n\n\n

Direct immunocytochemistry with a horseradish peroxidase-conjugated monoclonal antibody against substance P
Authors: <\/strong>Boorsma DM, Cuello AC, van Leeuwen FW.
Journal: <\/strong>J Histochem Cytochem (1982): 1211<\/p>\n\n\n\n

Comparison between peroxidase-conjugated antigen or antibody and peroxidase-anti-peroxidase complex in a postembedding procedure
Authors: <\/strong>Tougard C, Tixier-Vidal A, Avrameas S.
Journal: <\/strong>J Histochem Cytochem (1979): 1630<\/p>\n\n\n\n

The unlabeled antibody enzyme method. Attempted use of peroxidase-conjugated antigen as the third layer in the technique
Authors: <\/strong>Sternberger LA, Petrali JP.
Journal: <\/strong>J Histochem Cytochem (1977): 1036<\/p>\n\n\n\n

Peroxidase and fluorescein isothiocyanate as antibody markers. A quantitative comparison of two peroxidase conjugates prepared with glutaraldehyde or periodate anda fluorescein conjugate
Authors: <\/strong>Broorsma DM, Steefkerk JG, Kors N.
Journal: <\/strong>J Histochem Cytochem (1976): 1017<\/p>\n\n\n\n

Peroxidase-labeled antibody. A new method of conjugation
Authors: <\/strong>Nakane PK, Kawaoi A.
Journal: <\/strong>J Histochem Cytochem (1974): 1084<\/p>\n\n\n\n

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Application notes <\/mark><\/p>\n\n\n\n

A Meta-Analysis of Common Calcium Indicator<\/a>s<\/a>
A <\/a>New Protein Crosslinking Method for Labeling and Modifying Antibod<\/a>ies<\/a>
A <\/a>Novel Fluorescent Probe for Imaging and Detecting Hydroxyl Radical in Living Ce<\/a>lls<\/a>
A<\/a>bbreviation of Common Chemical Compounds Related to Peptides<\/a>
Annexin V<\/a><\/p>\n\n\n\n

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FAQ<\/mark><\/p>\n\n\n\n

Are there any alternatives to BrdU (Bromodeoxyuridine)?<\/a>
Are there any alternatives to Cy5?<\/a>
Are there any alternatives to indocyanine green (ICG)?<\/a>
Can DAPI bind to RNA?<\/a>
Can DAPI stain dead cells?<\/a><\/p>\n\n\n\n

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AssayWise <\/mark><\/p>\n\n\n\n

H<\/a>RP Antibody Labeling Using Buccutite\u2122 Crosslinking Technolo<\/a>gy<\/a>
iFluor\u00ae 700 Dye<\/a>s<\/a>
Hydroxyl Radical Detectio<\/a>n<\/a>
Peroxidase Detectio<\/a>n<\/a>
Bu<\/a>ccutite\u2122 Conjugation Kits: Quick and Easy Antibody Labelin<\/a>g<\/a><\/p>\n\n\n\n

<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Buccutite\u2122 esta optimizado para el etiquetado 25ug de proteinas y es mucho m\u00e1s robusto y f\u00e1cil de usar. Permite una conjugaci\u00f3n m\u00e1s r\u00e1pida y cuantitativa de biomol\u00e9culas con mayores eficiencias y rendimientos.<\/p>\n","protected":false},"featured_media":8074,"template":"","al_product-cat":[34],"aioseo_notices":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/nuevo22.cidsamexico.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/al_product\/8073"}],"collection":[{"href":"https:\/\/nuevo22.cidsamexico.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/al_product"}],"about":[{"href":"https:\/\/nuevo22.cidsamexico.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/types\/al_product"}],"version-history":[{"count":5,"href":"https:\/\/nuevo22.cidsamexico.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/al_product\/8073\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":8084,"href":"https:\/\/nuevo22.cidsamexico.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/al_product\/8073\/revisions\/8084"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/nuevo22.cidsamexico.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media\/8074"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/nuevo22.cidsamexico.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=8073"}],"wp:term":[{"taxonomy":"al_product-cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/nuevo22.cidsamexico.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/al_product-cat?post=8073"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}