{"id":7982,"date":"2023-03-08T21:33:03","date_gmt":"2023-03-09T03:33:03","guid":{"rendered":"https:\/\/nuevo22.cidsamexico.com\/?post_type=al_product&p=7982"},"modified":"2023-03-10T20:57:39","modified_gmt":"2023-03-11T02:57:39","slug":"ifluor-350-psa-imaging-kit-with-goat-anti-rabbit-igg","status":"publish","type":"al_product","link":"https:\/\/nuevo22.cidsamexico.com\/index.php\/productos\/ifluor-350-psa-imaging-kit-with-goat-anti-rabbit-igg\/","title":{"rendered":"iFluor\u00ae 350 PSA\u2122 Imaging Kit with Goat Anti-Rabbit IgG"},"content":{"rendered":"\n

El sistema Power Styramide\u2122 Signal Amplification (PSA\u2122) es uno de los m\u00e9todos m\u00e1s sensibles que pueden detectar objetivos de abundancia extremadamente baja en c\u00e9lulas y tejidos con una se\u00f1al de fluorescencia mejorada de 10 a 50 veces mayor que los reactivos de tiramida (TSA) ampliamente utilizados. <\/p>\n\n\n\n

En combinaci\u00f3n con nuestros colorantes superiores iFluor\u00ae que tienen mayor intensidad de fluorescencia, mayor fotoestabilidad y mayor solubilidad en agua, los conjugados de Styramide\u2122 marcados con colorantes iFluor\u00ae pueden generar se\u00f1ales de fluorescencia con una precisi\u00f3n y sensibilidad significativamente mayores (m\u00e1s de 100 veces) que el est\u00e1ndar ICC\/ IF\/IHC. <\/p>\n\n\n\n

El PSA utiliza la actividad catal\u00edtica de la peroxidasa de r\u00e1bano picante (HRP) para la deposici\u00f3n covalente de fluor\u00f3foros in situ. Los radicales PSA tienen una reactividad mucho mayor que los radicales tiramida, lo que hace que el sistema PSA sea mucho m\u00e1s r\u00e1pido, robusto y sensible que los reactivos TSA tradicionales. <\/p>\n\n\n\n

En comparaci\u00f3n con los reactivos de tiramida, los conjugados Styramide\u2122 tienen la capacidad de marcar el objetivo con mayor eficiencia y, por lo tanto, generar una se\u00f1al de fluorescencia significativamente mayor. Los conjugados de Styramide\u2122 tambi\u00e9n permiten un consumo significativamente menor de anticuerpo primario en comparaci\u00f3n con el m\u00e9todo de conjugado directo est\u00e1ndar o la amplificaci\u00f3n de tiramida con el mismo nivel de sensibilidad.<\/p>\n\n\n\n

El kit iFluor\u00ae 350 PSA es un reemplazo muy superior para el kit basado en tiramida Alexa Fluor 350 u otros kits de tiramida fluorescente o TSA espectralmente similares.<\/p>\n\n\n\n

<\/div>\n\n\n\n
Catalogo<\/th>Producto<\/th>Presentaci\u00f3n<\/th><\/tr><\/thead>
AAT-45200<\/td>iFluor\u00ae 350 PSA\u2122 Imaging Kit with Goat Anti-Rabbit IgG<\/td>100 pruebas<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n
<\/div>\n\n\n\n

\"pdf\"SDS<\/a>\"pdf\"Protocol<\/a><\/p>\n\n\n\n

Importante, Solo para uso en investigaci\u00f3n (RUO). Almacenamiento a largo plazo: Congelar a  < -15 \u00b0C. Minimizar la exposici\u00f3n a la luz.<\/p>\n\n\n\n

<\/div>\n\n\n\n

Plataforma<\/mark><\/p>\n\n\n\n

Microscopio de Fluorescencia<\/mark><\/p>\n\n\n\n

Excitaci\u00f3n<\/td>Juego de filtros DAPI<\/td><\/tr>
Emisi\u00f3n<\/td>Juego de filtros DAPI<\/td><\/tr>
Placa recomendada <\/td>Pared negra\/fondo transparente<\/td><\/tr>
Especificaciones instrumento<\/td>Juego de filtros DAPI<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n
<\/div>\n\n\n\n

Componentes<\/mark><\/p>\n\n\n\n

Componente A: iFluor\u2122 350 Styramide\u2122 conjugate<\/td>1 vial (polvo liofilizado)<\/td><\/tr>
Componente B: Styramide\u2122 Reaction Buffer<\/td>1 botella (10 mL)<\/td><\/tr>
Componente C: DMSO<\/td>1 vial (100 \u00b5L)<\/td><\/tr>
Componente D: Secondary Antibody-HRP (Goat Anti-Rabbit IgG-HRP)<\/td>1 vial (100 \u00b5L) (100X)<\/td><\/tr>
Componente E: Stabilized 3% Hydrogen Peroxide (H2<\/sub>O2<\/sub>)<\/td>1 botella (11 mL)<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n
<\/div>\n\n\n\n

Espectro<\/mark><\/p>\n\n\n\n

Abrir en Advanced Spectrum Viewer<\/a><\/em><\/p>\n\n\n\n

\"\"<\/figure>\n\n\n\n

Propiedades Espectrales<\/mark><\/p>\n\n\n\n

Factor de correcci\u00f3n (260 nm)<\/td>0.83<\/td><\/tr>
Factor de correcci\u00f3n (280 nm)<\/td>0.23<\/td><\/tr>
Coeficiente de extinci\u00f3n (cm -1<\/sup> M -1<\/sup>)<\/td>200001<\/sup><\/td><\/tr>
Excitaci\u00f3n (nm)<\/td>345<\/td><\/tr>
Emisi\u00f3n (nm)<\/td>450<\/td><\/tr>
Rendimiento cu\u00e1ntico<\/td>0.951<\/sup><\/td><\/tr><\/tbody><\/table>
1<\/sup> Buffer acuoso (pH 7.2)<\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n
<\/div>\n\n\n\n

Preparaci\u00f3n de Soluciones de Stock<\/strong><\/p>\n\n\n\n

\n

A menos que se indique lo contrario, todas las soluciones madre no utilizadas deben dividirse en al\u00edcuotas de un solo uso y almacenarse a -20 \u00b0C despu\u00e9s de la preparaci\u00f3n. Evite los ciclos repetidos de congelaci\u00f3n y descongelaci\u00f3n. <\/em><\/p>\n\n\n\n

1. Soluci\u00f3n madre de Styramide\u2122 (100X)<\/p>\n\n\n\n

Agregue 100 \u00b5L de DMSO en el vial de conjugado de Styramide\u2122marcado con iFluor\u2122 350 (Componente A) para preparar una soluci\u00f3n madre de Styramide\u2122 100X. Nota: Haga al\u00edcuotas de un solo uso y almacene la soluci\u00f3n madre 100X sin usar a 2-8 \u00b0C en un lugar oscuro y evite repetir los ciclos de congelaci\u00f3n y descongelaci\u00f3n.  <\/p>\n\n\n\n

2. Soluci\u00f3n de H2O2 (100X)<\/p>\n\n\n\n

Agregue 1 mL de per\u00f3xido de hidr\u00f3geno al 3% (Componente E) a 9 mL de ddH2O. Nota: Prepare la soluci\u00f3n 100X H2O2 fresca el d\u00eda de su uso.<\/p>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

\n\n\n\n

Preparaci\u00f3n de Soluciones de Trabajo<\/strong><\/p>\n\n\n\n

\n

1. Soluci\u00f3n de trabajo de Styramide\u2122 (1X) <\/p>\n\n\n\n

Cada 1 ml de buffer\u00a0de reacci\u00f3n requiere 10 \u00b5l de soluci\u00f3n madre de Styramide\u2122 y 10 \u00b5l de soluci\u00f3n madre de H2O2. Nota:\u00a0El Styramide\u2122 proporcionado es suficiente para 100 pruebas basadas en 100 \u00b5L de soluci\u00f3n de trabajo de Styramide\u2122 necesarios por cubreobjetos o por pocillo en una microplaca de 96 pocillos. Nota:\u00a0La soluci\u00f3n de trabajo Styramide\u2122 debe usarse dentro de las 2 horas posteriores a la preparaci\u00f3n y evitar la exposici\u00f3n directa a la luz<\/p>\n\n\n\n

2. Soluci\u00f3n de H2O2 (100X)<\/p>\n\n\n\n

Agregue 1 mL de per\u00f3xido de hidr\u00f3geno al 3% (Componente E) a 9 mL de ddH2<\/sub>O. Nota:\u00a0Prepare la soluci\u00f3n 100X H2O2 fresca el d\u00eda de su uso.<\/p>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n

<\/div>\n\n\n\n

Calculadora<\/mark><\/p>\n\n\n\n

Preparaci\u00f3n de la soluci\u00f3n de stock com\u00fan <\/p>\n\n\n\n

Volumen de DMSO necesario para reconstituir la masa espec\u00edfica de iFluor\u00ae 350 PSA\u2122 Imaging Kit con Goat Anti-Rabbit IgG a la concentraci\u00f3n dada. Tenga en cuenta que el volumen es solo para preparar la soluci\u00f3n madre. Consulte el protocolo experimental de muestra para conocer los buffers experimentales\/fisiol\u00f3gicos apropiados.<\/p>\n\n\n\n

<\/td>0.1 mg<\/strong><\/td>0.5 mg<\/strong><\/td>1 mg<\/strong><\/td>5 mg<\/strong><\/td>10 mg<\/strong><\/td><\/tr>
1 mM<\/strong><\/td>107.396 \u00b5L<\/td>536.982 \u00b5L<\/td>1.074 mL<\/td>5.37 mL<\/td>10.74 mL<\/td><\/tr>
5 mM<\/strong><\/td>21.479 \u00b5L<\/td>107.396 \u00b5L<\/td>214.793 \u00b5L<\/td>1.074 mL<\/td>2.148 mL<\/td><\/tr>
10 mM<\/strong><\/td>10.74 \u00b5L<\/td>53.698 \u00b5L<\/td>107.396 \u00b5L<\/td>536.982 \u00b5L<\/td>1.074 mL<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n
<\/div>\n\n\n\n

Imagenes<\/mark><\/p>\n\n\n\n

<\/div>\n\n\n\n
\"\"
Fig. 1<\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n

Figura 1. <\/strong>El sistema Power Styramide\u2122 Signal Amplification (PSA\u2122) es uno de los m\u00e9todos m\u00e1s sensibles que pueden detectar objetivos de abundancia extremadamente baja en c\u00e9lulas y tejidos con una se\u00f1al de fluorescencia mejorada de 10 a 50 veces mayor que los reactivos de tiramida (TSA) ampliamente utilizados . En combinaci\u00f3n con nuestros colorantes superiores iFluor\u00ae que tienen mayor intensidad de fluorescencia, mayor fotoestabilidad y mayor solubilidad en agua, los conjugados de Styramide\u2122 marcados con colorantes iFluor\u00ae pueden generar se\u00f1ales de fluorescencia con una precisi\u00f3n y sensibilidad significativamente mayores (m\u00e1s de 100 veces) que el est\u00e1ndar ICC\/ IF\/IHC. El PSA utiliza la actividad catal\u00edtica de la peroxidasa de r\u00e1bano picante (HRP) para la deposici\u00f3n covalente de fluor\u00f3foros in situ. Los radicales PSA tienen una reactividad mucho mayor que los radicales tiramida, lo que hace que el sistema PSA sea mucho m\u00e1s r\u00e1pido, robusto y sensible que los reactivos TSA tradicionales.<\/p>\n\n\n\n

<\/div>\n\n\n\n
\"\"
Fig.2 <\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n

Figura 2<\/strong>. Im\u00e1genes de fluorescencia de c\u00e9lulas HeLa marcadas con anticuerpo primario anti-tubulina de conejo. A continuaci\u00f3n, las c\u00e9lulas se ti\u00f1eron con un anticuerpo secundario IgG anti-conejo de cabra marcado con HRP seguido de iFluor\u00ae 350 Styramide\u2122 (izquierda) o Alexa Fluor\u00ae 350 tiramida (centro y derecha), respectivamente. Las im\u00e1genes de fluorescencia se tomaron utilizando el conjunto de filtros DAPI y el tiempo de exposici\u00f3n se marc\u00f3 en consecuencia. iFluor\u00ae 350 Styramide\u2122 muestra una intensidad de fluorescencia significativamente mayor que Alexa Fluor\u00ae 350 tyramide si se encuentra bajo el mismo tiempo de exposici\u00f3n (25 ms). La tiramida Alexa Fluor\u00ae 350 requiere un tiempo de exposici\u00f3n superior (125 ms) para visualizar la tinci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n

<\/div>\n\n\n\n

Productos Relacionados<\/mark><\/p>\n\n\n\n

Name<\/td>Excitation (nm)<\/td>Emission (nm)<\/td>Extinction coefficient (cm -1<\/sup> M -1<\/sup>)<\/td>Quantum yield<\/td>Correction Factor (260 nm)<\/td>Correction Factor (280 nm)<\/td><\/tr>
iFluor\u00ae 488 PSA\u2122 Imaging Kit with Goat Anti-Rabbit IgG<\/a><\/td>491<\/td>516<\/td>750001<\/sup><\/td>0.91<\/sup><\/td>0.21<\/td>0.11<\/td><\/tr>
iFluor\u00ae 555 PSA\u2122 Imaging Kit with Goat Anti-Rabbit IgG<\/a><\/td>557<\/td>570<\/td>1000001<\/sup><\/td>0.641<\/sup><\/td>0.23<\/td>0.14<\/td><\/tr>
iFluor\u00ae 594 PSA\u2122 Imaging Kit with Goat Anti-Rabbit IgG<\/a><\/td>588<\/td>604<\/td>1800001<\/sup><\/td>0.531<\/sup><\/td>0.05<\/td>0.04<\/td><\/tr>
iFluor\u00ae 647 PSA\u2122 Imaging Kit with Goat Anti-Rabbit IgG<\/a><\/td>656<\/td>670<\/td>2500001<\/sup><\/td>0.251<\/sup><\/td>0.03<\/td>0.03<\/td><\/tr>
iFluor 350\u2122 PSA\u2122 Imaging Kit with Goat Anti-Mouse IgG<\/a><\/td>345<\/td>450<\/td>200001<\/sup><\/td>0.951<\/sup><\/td>0.83<\/td>0.23<\/td><\/tr><\/tbody><\/table>
1 Aqueous buffer (pH 7.2)<\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n
<\/div>\n\n\n\n

Application notes (en Ingles)<\/mark><\/p>\n\n\n\n

A Meta-Analysis of Common Calcium Indicator<\/a>s<\/a>
A <\/a>New Protein Crosslinking Method for Labeling and Modifying Antibod<\/a>ies<\/a>
A <\/a>Novel Fluorescent Probe for Imaging and Detecting Hydroxyl Radical in Living Ce<\/a>lls<\/a>
A<\/a>bbreviation of Common Chemical Compounds Related to Peptides<\/a>
Annexin V<\/a><\/p>\n\n\n\n

<\/div>\n\n\n\n

FAQ<\/mark><\/p>\n\n\n\n

Are there any alternatives to BrdU (Bromodeoxyuridine)?<\/a>
Are there any alternatives to Cy5?<\/a>
Are there any alternatives to indocyanine green (ICG)?<\/a>
Can DAPI bind to RNA?<\/a>
Can DAPI stain dead cells?<\/a><\/p>\n\n\n\n

<\/div>\n\n\n\n

AssayWise (en Ingles)<\/mark><\/p>\n\n\n\n

H<\/a>RP Antibody Labeling Using Buccutite\u2122 Crosslinking Technolo<\/a>gy<\/a>
iFluor\u00ae 700 Dye<\/a>s<\/a>
Hydroxyl Radical Detectio<\/a>n<\/a>
Peroxidase Detectio<\/a>n<\/a>
Bu<\/a>ccutite\u2122 Conjugation Kits: Quick and Easy Antibody Labelin<\/a>g<\/a><\/p>\n\n\n\n

<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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