El dinucle\u00f3tido de nicotinamida y adenina (NAD+) y el fosfato de dinucle\u00f3tido de nicotinamida y adenina (NADP+) son dos cofactores importantes que se encuentran en las c\u00e9lulas. NADH es la forma reducida de NAD+, y NAD+ es la forma oxidada de NADH. Forma NADP con la adici\u00f3n de un grupo fosfato a la posici\u00f3n 2′ del nucle\u00f3tido de adenilo a trav\u00e9s de un enlace \u00e9ster. El NADP se utiliza en reacciones biol\u00f3gicas anab\u00f3licas, como la s\u00edntesis de \u00e1cidos grasos y \u00e1cidos nucleicos, que requieren NADPH como agente reductor. En los cloroplastos, el NADP es un agente oxidante importante en las reacciones preliminares de la fotos\u00edntesis. El NADPH producido por la fotos\u00edntesis se usa luego como poder reductor para las reacciones biosint\u00e9ticas en el ciclo de Calvin de la fotos\u00edntesis. <\/p>\n\n\n\n
Los ensayos tradicionales de NAD\/NADH y NADP\/NADPH se realizan monitoreando la absorci\u00f3n de NADH o NADPH a 340 nm. Este m\u00e9todo es de baja sensibilidad y alta interferencia ya que el ensayo se realiza en el rango UV que requiere una microplaca de cuarzo costosa. <\/p>\n\n\n\n
Este kit de ensayo Amplite\u00ae NADH proporciona un m\u00e9todo conveniente para la detecci\u00f3n sensible de NADH. Las enzimas del sistema reconocen espec\u00edficamente el NADH en una reacci\u00f3n de ciclo enzim\u00e1tico. La reacci\u00f3n del ciclo enzim\u00e1tico aumenta significativamente la sensibilidad de detecci\u00f3n.<\/p>\n\n\n\n
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