{"id":2700,"date":"2023-01-02T16:04:44","date_gmt":"2023-01-02T22:04:44","guid":{"rendered":"https:\/\/nuevo22.cidsamexico.com\/?post_type=al_product&p=2700"},"modified":"2023-01-19T18:01:50","modified_gmt":"2023-01-20T00:01:50","slug":"fluo-8-am","status":"publish","type":"al_product","link":"https:\/\/nuevo22.cidsamexico.com\/index.php\/productos\/fluo-8-am\/","title":{"rendered":"Fluo-8\u00ae, AM"},"content":{"rendered":"\n

Las mediciones de calcio son fundamentales para numerosas investigaciones biol\u00f3gicas. Las sondas fluorescentes que muestran respuestas espectrales al unirse a Ca2+ han permitido a los investigadores investigar los cambios en las concentraciones de Ca2+ libres intracelulares mediante microscop\u00eda de fluorescencia, citometr\u00eda de flujo, espectroscopia de fluorescencia y lectores de microplacas de fluorescencia. Fluo-3 AM y Fluo-4 AM se utilizan m\u00e1s com\u00fanmente entre los indicadores de calcio excitables por luz visible para la obtenci\u00f3n de im\u00e1genes de calcio de c\u00e9lulas vivas. Sin embargo, Fluo-3 AM y Fluo-4 AM son solo moderadamente fluorescentes en c\u00e9lulas vivas tras la hidr\u00f3lisis de esterasa y requieren de condiciones dif\u00edciles para cargar celulas s \u00a0para maximizar sus respuestas de calcio celular. <\/p>\n\n\n\n

Los tintes Fluo-8\u00ae est\u00e1n desarrollados para mejorar la carga celular y la respuesta de calcio mientras mantienen las c\u00f3modas longitudes de onda espectrales Fluo-3 y Fluo-4 de Ex\/Em = \u223c490\/\u223c520 nm. Fluo-8\u00ae AM se puede cargar en c\u00e9lulas \u00a0a temperatura ambiente, mientras que Fluo-3 AM y Fluo-4 AM requieren 37 \u00b0C para la carga de c\u00e9lulas. Adem\u00e1s, Fluo-8\u00ae AM es dos veces m\u00e1s brillante que Fluo-4 AM y cuatro veces m\u00e1s brillante que Fluo-3 AM. AAT Bioquest ofrece un conjunto de nuestros destacados reactivos Fluo-8\u00ae con diferentes afinidades de uni\u00f3n al calcio (Fluo-8\u00ae Kd = 389 nM; Fluo-8H\u2122 Kd = 232 nM; Fluo-8L\u2122 Kd = 1,86 \u00b5M; Fluo-8FF \u2122 Kd = 10 \u00b5M). <\/p>\n\n\n\n

Tambi\u00e9n ofrecemos tama\u00f1os de envases vers\u00e1tiles para satisfacer sus necesidades especiales (p. ej., envases de 1 mg, 10 x 50 \u00b5g, 20 x 50 \u00b5g y HTS) sin cargo de embalaje adicional.<\/p>\n\n\n\n

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Catalogo<\/th>Producto<\/th>Presentaci\u00f3n<\/th><\/tr><\/thead>
AAT-21080<\/td>Fluo-8\u00ae, AM<\/td>1 mg<\/td><\/tr>
AAT-21081<\/td>Fluo-8\u00ae, AM<\/td>5×50 ug<\/td><\/tr>
AAT-21082<\/td>Fluo-8\u00ae, AM<\/td>10 x 50 ug<\/td><\/tr>
AAT-21083<\/td>Fluo-8\u00ae, AM<\/td>20 x 50 ug<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n
<\/div>\n\n\n\n

\"pdf\"SDS<\/a>\"pdf\"Protocol<\/a><\/p>\n\n\n\n

Importante: Solo para uso en investigaci\u00f3n (RUO). Almacenamiento: Congelar (< -15 \u00b0C); Minimizar la exposici\u00f3n a la luz <\/p>\n\n\n\n

<\/div>\n\n\n\n

Plataforma<\/mark><\/p>\n\n\n\n

Microscopio de Fluorescencia<\/mark><\/p>\n\n\n\n

Excitaci\u00f3n<\/td>FITC<\/td><\/tr>
Emisi\u00f3n<\/td>FITC<\/td><\/tr>
Placa recomendada<\/td>Pared negra, fondo claro<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n

Lector de microplacas de fluorescencia<\/mark><\/p>\n\n\n\n

Excitaci\u00f3n<\/td>490 nm<\/td><\/tr>
Emisi\u00f3n<\/td>525 nm<\/td><\/tr>
Corte<\/td>515 nm<\/td><\/tr>
Placa Recomendada<\/td>Pared negra, fondo claro<\/td><\/tr>
Especificaciones instrumento<\/td>Modo de lectura inferior\/Manejo de l\u00edquidos programable<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n
<\/div>\n\n\n\n
PREPARACION DE SOLUCIONES DE STOCK<\/h6>\n\n\n\n

A menos que se indique lo contrario, todas las soluciones madre no utilizadas deben dividirse en al\u00edcuotas de un solo uso y almacenarse a -20 \u00b0C despu\u00e9s de la preparaci\u00f3n. Evite los ciclos repetidos de congelaci\u00f3n y descongelaci\u00f3n<\/p>\n\n\n\n

Prepare una soluci\u00f3n madre de 2 a 5 mM de Fluo-8\u00ae AM en DMSO anhidro de alta calidad.<\/p>\n\n\n\n

\n\n\n\n
PREPARACION DE SOLUCIONES DE TRABAJO<\/h6>\n\n\n\n

El d\u00eda del experimento, disuelva Fluo-8\u00ae AM en DMSO o descongele una al\u00edcuota de la soluci\u00f3n madre del indicador a temperatura ambiente. Prepare una soluci\u00f3n de trabajo de tinte de 2 a 20 \u00b5M en un buffer de su elecci\u00f3n (p. ej., buffer Hanks y Hepes) con Pluronic\u00ae F-127 al 0,04 %. Para la mayor\u00eda de las l\u00edneas celulares, se recomienda Fluo-8\u00ae AM a una concentraci\u00f3n final de 4-5 \u03bcM. La concentraci\u00f3n exacta de indicadores necesarios para la carga de c\u00e9lulas debe determinarse emp\u00edricamente.<\/p>\n\n\n\n


Nota<\/strong> El detergente no i\u00f3nico Pluronic\u00ae F-127 se usa a veces para aumentar la solubilidad acuosa de Fluo-8\u00ae AM. Se puede comprar una variedad de soluciones Pluronic\u00ae F-127 de AAT Bioquest.
Nota<\/strong> Si sus c\u00e9lulas contienen transportadores de aniones org\u00e1nicos, se puede agregar probenecid (1-2 mM) a la soluci\u00f3n de trabajo del colorante (la concentraci\u00f3n final en el pocillo ser\u00e1 de 0,5-1 mM) para reducir la fuga de los indicadores desesterificados. Se puede comprar una variedad de productos de probenecid ReadiUse\u2122, que incluyen sal de sodio soluble en agua y soluci\u00f3n estabilizada, en AAT Bioquest.<\/p>\n\n\n\n

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Calculadora<\/mark><\/p>\n\n\n\n

Preparaci\u00f3n de la soluci\u00f3n de stock com\u00fan<\/mark><\/p>\n\n\n\n

Volumen de DMSO necesario para reconstituir la masa espec\u00edfica de Fluo-8\u00ae, AM a la concentraci\u00f3n dada. Tenga en cuenta que el volumen es solo para preparar la soluci\u00f3n madre. Consulte el protocolo experimental de muestra para conocer los buffers experimentales\/fisiol\u00f3gicos apropiados.<\/p>\n\n\n\n

<\/td>0.1 mg<\/strong><\/td>0.5 mg<\/strong><\/td>1 mg<\/strong><\/td>5 mg<\/strong><\/td>10 mg<\/strong><\/td><\/tr>
1 mM<\/strong><\/td>95.517 \u00b5L<\/td>477.587 \u00b5L<\/td>955.174 \u00b5L<\/td>4.776 mL<\/td>9.552 mL<\/td><\/tr>
5 mM<\/strong><\/td>19.103 \u00b5L<\/td>95.517 \u00b5L<\/td>191.035 \u00b5L<\/td>955.174 \u00b5L<\/td>1.91 mL<\/td><\/tr>
10 mM<\/strong><\/td>9.552 \u00b5L<\/td>47.759 \u00b5L<\/td>95.517 \u00b5L<\/td>477.587 \u00b5L<\/td>955.174 \u00b5L<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n
<\/div>\n\n\n\n

Imagenes<\/mark><\/p>\n\n\n\n

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Fig. 1<\/em><\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n

Figura 1.<\/strong> Se sembraron c\u00e9lulas U2OS durante la noche a 40 000 c\u00e9lulas\/100 \u00b5l\/pocillo en una placa costar de fondo transparente\/pared negra de 96 pozos. Se retir\u00f3 el medio de cultivo y se incubaron las c\u00e9lulas con, 100 \u00b5L de Fluo-3 AM, Fluo-4 AM y Fluo-8\u00ae AM , respectivamente, en HHBS a una concentraci\u00f3n de 4 uM  a una temperatura de 37 \u00b0C, CO2 al 5 % incubando durante 1 hora. Las c\u00e9lulas se lavaron dos veces con 200 \u00b5L de HHBS, luego se tomaron im\u00e1genes con un microscopio de fluorescencia (Olympus IX71) usando el canal FITC.<\/p>\n\n\n\n

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Fig. 2<\/em><\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n

Figura 2.<\/strong> Diferencia en la intensidad de fluorescencia de a flexi\u00f3n de los m\u00fasculos de las patas de insectos del escarabajo de control y el escarabajo despu\u00e9s de la dosificaci\u00f3n oral con indicadores qu\u00edmicos. (A) Fluo-8; (B) rodamina 123; (C) DiBAC4(3); (D) rodamina B; y (E) rastreador celular. La pata de escarabajo dosificada con Fluo-8, Rhodamine 123 y DiBAC4(3) se observ\u00f3 bajo una luz de excitaci\u00f3n de 460\u2013480 nm y la fluorescencia emitida se recogi\u00f3 dentro de 495\u2013540 nm. La pata de escarabajo dosificada con Rhodamine B y Cell Tracker se observ\u00f3 bajo una luz de excitaci\u00f3n de 535\u2013555 nm y la fluorescencia emitida se recogi\u00f3 dentro de 570\u2013625 nm. La intensidad de la fluorescencia se midi\u00f3 en las 2 regiones de inter\u00e9s (ROI) que se muestran en la figura S1A. Las im\u00e1genes obtenidas se digitalizaron con el software ImageJ y la intensidad promediada se muestra en cada gr\u00e1fico de barras. Los gr\u00e1ficos de la columna de la derecha muestran las intensidades de fluorescencia de cada pata de escarabajo dosificada con diferentes indicadores qu\u00edmicos (centro) en comparaci\u00f3n con la pata de escarabajo de control (izquierda). Los escarabajos  controles se alimentaron con gelatina casera (sin indicador qu\u00edmico a\u00f1adido) durante 2 d\u00edas antes de la observaci\u00f3n. Las barras de error representan la desviaci\u00f3n est\u00e1ndar (S.D.) (N = 5 escarabajos, n = 30 patas de escarabajo para control, DiBAC4(3), rodamina B y rodamina 123; N = 9 escarabajos, n = 30 patas de escarabajo para Fluo-8 y rastreador celular). Cada conjunto de datos se compar\u00f3 con el conjunto de datos de la pierna de control mediante la prueba t de Student (Fluo-8, p = 1,42 \u00d7 10-4; Rhodamine 123, p = 4,65 \u00d7 10-5; DiBAC4 (3), p = 6,26 \u00d7 10- 9; Rodamina B, p = 1,15\u00d710-9 y Cell Tracker, p = 7,10\u00d710-3). La escala de colores se encuentra en la esquina inferior izquierda de la imagen. El aumento en la intensidad de la fluorescencia para el escarabajo dosificado con indicador qu\u00edmico en comparaci\u00f3n con el escarabajo  control indica que el exitoso m\u00e9todo de dosificaci\u00f3n oral administrado y la entrega de varios indicadores qu\u00edmicos para etiquetar el m\u00fasculo de la pata del escarabajo. bibliograf\u00eda: Gr\u00e1fico de dosificaci\u00f3n oral de indicadores qu\u00edmicos para el control in vivo de la din\u00e1mica de Ca2+ en el m\u00fasculo de insectos por Ferdinandus et al., PLOS, enero de 2015.<\/p>\n\n\n\n

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Fig. 3<\/em><\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n

Figura 3.<\/strong> Efecto de varias frecuencias de estimulaci\u00f3n el\u00e9ctrica sobre la din\u00e1mica del Ca2+ y el desplazamiento muscular en el m\u00fasculo de la pata del escarabajo. Im\u00e1genes del m\u00fasculo de la pata del escarabajo que se dosific\u00f3 con (A) Fluo-8 (60 \u00b5M) y (C) Cell Tracker (60 \u00b5M), con la selecci\u00f3n amarilla que indica el ROI que se us\u00f3 para el an\u00e1lisis (como tambi\u00e9n se muestra en S1B Fig. ). La escala de colores se encuentra en la esquina inferior izquierda de la imagen. Cursos de tiempo representativos que muestran la din\u00e1mica de intensidad de fluorescencia de (B) Fluo-8 y (D) Cell Tracker bajo varias estimulaciones el\u00e9ctricas de m\u00faltiples trenes de pulso (50 Hz, 10 Hz, 1 Hz, 100 Hz, 1 Hz y 50 Hz; Ciclo de trabajo del 10%; 2 V) observados desde el ROI que se muestran en (A) y (C) respectivamente. Todas las estimulaciones el\u00e9ctricas se aplicaron durante per\u00edodos de 3 segundos con un per\u00edodo de descanso de 27 segundos entre estimulaciones. El momento del est\u00edmulo se indica con sombreado gris. (E) Cambio relativo en la intensidad de la fluorescencia ((\u0394F\/F0)\u00d7100 %) para Fluo-8 (azul) y Cell Tracker (rojo) bajo diferentes frecuencias de estimulaci\u00f3n el\u00e9ctrica (50 Hz, 10 Hz, 1 Hz, 100 Hz, 1 Hz y 50 Hz; ciclo de trabajo del 10 %; 2 V). Los peque\u00f1os n\u00fameros al lado de cada parcela indican el orden de estimulaci\u00f3n; es decir, primero desde 50 Hz seguido de pulsos de frecuencia variable (10 Hz, 1 Hz, 100 Hz, 1 Hz y 50 Hz). El gr\u00e1fico de intensidad de Fluo-8 muestra que la din\u00e1mica de Ca2+ depende de la frecuencia de estimulaci\u00f3n el\u00e9ctrica, mientras que el gr\u00e1fico de Cell Tracker muestra que el desplazamiento muscular contribuye en peque\u00f1a medida. Fuente: Gr\u00e1fico de dosificaci\u00f3n oral de indicadores qu\u00edmicos para el control in vivo de la din\u00e1mica de Ca2+ en el m\u00fasculo de insectos por Ferdinandus et al., PLOS, enero de 2015.<\/p>\n\n\n\n

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Fig. 4<\/em><\/figcaption><\/figure>\n\n\n\n

Figura 4. <\/strong>Falla de la eliminaci\u00f3n de PI3K-C2\u03b1 para inhibir la respuesta de calcio inducida por ant\u00edgeno. Las c\u00e9lulas sensibilizadas con IgE se incubaron con colorante Fluo-8 a 25 \u00b0C durante 20 min. Las c\u00e9lulas se lavaron y estimularon con DNP-BSA 1 \u00b5M a 30\u00b0C. Se monitorearon las intensidades de fluorescencia promedio (F) de las c\u00e9lulas individuales. Los datos se muestran como \u0394F\/F0, donde F0 es el valor basal de F obtenido como la intensidad promedio de las c\u00e9lulas individuales y \u0394F es la diferencia entre F y F0. Los datos se obtuvieron de tres experimentos separados (se controlaron 24 c\u00e9lulas en total) y se muestran como la media \u00b1 s.d. Fuente: Gr\u00e1fico de la participaci\u00f3n de la fosfoinositida 3-quinasa \u03b1-isoforma de clase II en la desgranulaci\u00f3n inducida por ant\u00edgeno en c\u00e9lulas RBL-2H3 por Kiyomi Nigorikawa et al., PLOS, octubre de 2014.<\/p>\n\n\n\n

Ver todas las 29 imagenes<\/em><\/mark><\/p>\n\n\n\n

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Bibliograf\u00eda<\/mark><\/p>\n\n\n\n

Ver\u00a0todas las 352 bibliograf\u00edas:\u00a0<\/em>Citation Explorer<\/a><\/p>\n\n\n\n

Smooth muscle AKG\/OXGR1 signaling regulates epididymal fluid acid-base balance and sperm maturation<\/a>
Authors: <\/strong>Xu, Chang and Yuan, Yexian and Zhang, Cha and Zhou, Yuchuan and Yang, Jinping and Yi, Huadong and Gyawali, Ishwari and Lu, Jingyi and Guo, Sile and Ji, Yunru and others,
Journal: <\/strong>Life Metabolism (2022)<\/p>\n\n\n\n

Geraniol-Mediated Suppression of Endoplasmic Reticulum Stress Protects against Cerebral Ischemia–Reperfusion Injury via the PERK-ATF4-CHOP Pathway<\/a>
Authors: <\/strong>Wu, Yu and Fan, Xiaomei and Chen, Sha and Deng, Ling and Jiang, Lu and Yang, Shaonan and Dong, Zhi
Journal: <\/strong>International Journal of Molecular Sciences (2022): 544<\/p>\n\n\n\n

Involvement of TRPM7 Channel on the Induction of Diabetic Neuropathic Pain in Mice: Protective Role of Selenium and Curcumin<\/a>
Authors: <\/strong>Ayd{\\i}n, B{\\”u}nyamin and Naz{\\i}ro{\\u{g}}lu, Mustafa
Journal: <\/strong>Biological Trace Element Research (2022): 1–19<\/p>\n\n\n\n

Neuronal hyperexcitability drives central and peripheral nervous system tumor progression in models of neurofibromatosis-1<\/a>
Authors: <\/strong>Anastasaki, Corina and Mo, Juan and Chen, Ji-Kang and Chatterjee, Jit and Pan, Yuan and Scheaffer, Suzanne M and Cobb, Olivia and Monje, Michelle and Le, Lu Q and Gutmann, David H
Journal: <\/strong>Nature Communications (2022): 1–17<\/p>\n\n\n\n

Single-molecule and super-resolved imaging deciphers membrane behaviour of onco-immunogenic CCR5<\/a>
Authors: <\/strong>Hunter, Patrick and Payne-Dwyer, Alex L and Shaw, Michael and Signoret, Nathalie and Leake, Mark C
Journal: <\/strong>iScience (2022): 105675<\/p>\n\n\n\n

Role of Activin in Synaptic Plasticity of Mouse Hippocampus<\/a>
Authors: <\/strong>Dahlmanns, Marc
Journal: <\/strong>(2022)<\/p>\n\n\n\n

Bioinspired two-in-one nanotransistor sensor for the simultaneous measurements of electrical and mechanical cellular responses<\/a>
Authors: <\/strong>Gao, Hongyan and Yang, Feiyu and Sattari, Kianoosh and Du, Xian and Fu, Tianda and Fu, Shuai and Liu, Xiaomeng and Lin, Jian and Sun, Yubing and Yao, Jun
Journal: <\/strong>Science advances (2022): eabn2485<\/p>\n\n\n\n

Hypothermia evoked by stimulation of medial preoptic nucleus protects the brain in a mouse model of ischaemia<\/a>
Authors: <\/strong>Zhang, Shuai and Zhang, Xinpei and Zhong, Haolin and Li, Xuanyi and Wu, Yujie and Ju, Jun and Liu, Bo and Zhang, Zhenyu and Yan, Hai and Wang, Yizheng and others,
Journal: <\/strong>Nature Communications (2022): 1–15<\/p>\n\n\n\n

Leaf-venation-directed cellular alignment for macroscale cardiac constructs with tissue-like functionalities<\/a>
Authors: <\/strong>Mao, Mao and Qu, Xiaoli and Zhang, Yabo and Gu, Bingsong and Li, Chen and Liu, Rongzhi and Li, Xiao and Zhu, Hui and He, Jiankang and Li, Dichen
Journal: <\/strong>(2022)<\/p>\n\n\n\n

Archetype tasks link intratumoral heterogeneity to plasticity and cancer hallmarks in small cell lung cancer<\/a>
Authors: <\/strong>Groves, Sarah M and Ildefonso, Geena V and McAtee, Caitlin O and Ozawa, Patricia MM and Ireland, Abbie S and Stauffer, Philip E and Wasdin, Perry T and Huang, Xiaomeng and Qiao, Yi and Lim, Jing Shan and others,
Journal: <\/strong>Cell Systems (2022): 690–710<\/p>\n\n\n\n

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Referencias<\/mark><\/p>\n\n\n\n

Ver todas las 26 referencias:\u00a0<\/em>Citation Explorer<\/a><\/p>\n\n\n\n

Novel fluo-4 analogs for fluorescent calcium measurements
Authors: <\/strong>Martin VV, Beierlein M, Morgan JL, Rothe A, Gee KR.
Journal: <\/strong>Cell Calcium (2004): 509<\/p>\n\n\n\n

Kinetic characterization of novel NR2B antagonists using fluorescence detection of calcium flux
Authors: <\/strong>Bednar B, Cunningham ME, Kiss L, Cheng G, McCauley JA, Liverton NJ, Koblan KS.
Journal: <\/strong>J Neurosci Methods (2004): 247<\/p>\n\n\n\n

Flow cytometric kinetic assay of calcium mobilization in whole blood platelets using Fluo-3 and CD41
Authors: <\/strong>do Ceu Monteiro M, Sansonetty F, Goncalves MJ, O’Connor JE.
Journal: <\/strong>Cytometry (1999): 302<\/p>\n\n\n\n

Amplitude distribution of calcium sparks in confocal images: theory and studies with an automatic detection method
Authors: <\/strong>Cheng H, Song LS, Shirokova N, Gonzalez A, Lakatta EG, Rios E, Stern MD.
Journal: <\/strong>Biophys J (1999): 606<\/p>\n\n\n\n

A simple numerical model of calcium spark formation and detection in cardiac myocytes
Authors: <\/strong>Smith GD, Keizer JE, Stern MD, Lederer WJ, Cheng H.
Journal: <\/strong>Biophys J (1998): 15<\/p>\n\n\n\n

Monitoring calcium in outer hair cells with confocal microscopy and fluorescence ratios of fluo-3 and fura-red
Authors: <\/strong>Su ZL, Li N, Sun YR, Yang J, Wang IM, Jiang SC.
Journal: <\/strong>Shi Yan Sheng Wu Xue Bao (1998): 323<\/p>\n\n\n\n

Loading and localization of Fluo-3 and Fluo-3\/AM calcium indicators in sinapis alba root tissue
Authors: <\/strong>Tretyn A, Kado RT, Kendrick RE.
Journal: <\/strong>Folia Histochem Cytobiol (1997): 41<\/p>\n\n\n\n

Nucleoplasmic and cytoplasmic differences in the fluorescence properties of the calcium indicator Fluo-3
Authors: <\/strong>Perez-Terzic C, Stehno-Bittel L, Clapham DE.
Journal: <\/strong>Cell Calcium (1997): 275<\/p>\n\n\n\n

Detection of a trigger zone of bradykinin-induced fast calcium waves in PC12 neurites
Authors: <\/strong>Reber BF, Schindelholz B.
Journal: <\/strong>Pflugers Arch (1996): 893<\/p>\n\n\n\n

Improved four-color flow cytometry method using fluo-3 and triple immunofluorescence for analysis of intracellular calcium ion ([Ca2+]i) fluxes among mouse lymph node B- and T-lymphocyte subsets
Authors: <\/strong>Greimers R, Trebak M, Moutschen M, Jacobs N, Boniver J.
Journal: <\/strong>Cytometry (1996): 205<\/p>\n\n\n\n

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Aplication notes(en Ingles)<\/mark><\/p>\n\n\n\n

A Meta-Analysis of Common Calcium Indicators<\/a>
Dendritic Calcium Activity Precedes Inspiratory Bursts in pre-B\u00f6tzinger Complex Neurons<\/a>
Fluo-8\u00ae Calcium Reagents and Screen Quest\u2122 Fluo-8 NW Calcium Assay Kits<\/a>
Green Tea Polyphenol Epigallocatechin Gallate Activates TRPA1 in an Intestinal Enteroendocrine Cell Line, STC-1<\/a>
Implication of Transient Receptor Potential Vanilloid Type 1 in 14,15-Epoxyeicosatrienoic Acid-induced Angiogenesis<\/a><\/p>\n\n\n\n

<\/div>\n\n\n\n

AssayWise<\/mark><\/p>\n\n\n\n

Fluo-8\u00ae Calcium Indicators<\/a><\/p>\n\n\n\n

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Los tintes Fluo-8\u00ae est\u00e1n desarrollados para mejorar la carga celular y la respuesta de calcio mientras mantienen las c\u00f3modas longitudes de onda espectrales Fluo-3 y Fluo-4 de Ex\/Em = \u223c490\/\u223c520 nm.<\/p>\n","protected":false},"featured_media":2707,"template":"","al_product-cat":[34],"aioseo_notices":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/nuevo22.cidsamexico.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/al_product\/2700"}],"collection":[{"href":"https:\/\/nuevo22.cidsamexico.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/al_product"}],"about":[{"href":"https:\/\/nuevo22.cidsamexico.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/types\/al_product"}],"version-history":[{"count":12,"href":"https:\/\/nuevo22.cidsamexico.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/al_product\/2700\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":3655,"href":"https:\/\/nuevo22.cidsamexico.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/al_product\/2700\/revisions\/3655"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/nuevo22.cidsamexico.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media\/2707"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/nuevo22.cidsamexico.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=2700"}],"wp:term":[{"taxonomy":"al_product-cat","embeddable":true,"href":"https:\/\/nuevo22.cidsamexico.com\/index.php\/wp-json\/wp\/v2\/al_product-cat?post=2700"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}