Screen Quest™ Calbryte-520 Probenecid-Free and Wash-Free Calcium Assay Kit

Kit de ensayo de calcio sin probenecid y sin lavado Modelo Screen Quest™ Calbryte-520. Este kit proporciona el método de ensayo más optimizado para monitorear los receptores acoplados a proteína G (GPCR) y los canales de calcio con líneas celulares frágiles o difíciles.

Descripción

Los ensayos de flujo de calcio son los métodos preferidos en el descubrimiento de fármacos para la detección de receptores acoplados a proteína G (GPCR). El kit de ensayo de calcio Screen Quest™ Calbryte-520 sin probenecid y sin lavado proporciona un ensayo homogéneo más robustobasado en fluorescencia para detectar la movilización de calcio intracelular.

Las células que expresan  GPCR de interés que señaliza a través del calcio están precargadas con nuestro Calbryte™-520 AM patentado que puede atravesar la membrana celular. Calbryte™-520 AM es el indicador de calcio más brillante disponible para la detección HTS. Una vez dentro de la célula, los grupos bloqueadores lipofílicos de Calbryte™-520 AM son escindidos por esterasa celular no específica, lo que da como resultado un tinte fluorescente cargado negativamente que permanece dentro de las células y su fluorescencia aumenta considerablemente al unirse al calcio. Cuando las células se estimulan con compuestos de detección, el receptor señala la liberación de calcio intracelular, lo que aumenta en gran medida la fluorescencia de Calbryte™-520 AM. Las características de su excelente retención celular, alta sensibilidad y aumentos de fluorescencia de 100 a 250 veces (cuando forma complejos con calcio) hacen de Calbryte™-520 AM un indicador ideal para la medición de calcio celular. Calbryte™-520 AM es el único tinte de calcio que no requiere probenecid para una mejor retención celular.

Este kit de ensayo de calcio Screen Quest™ Calbryte-520 sin probenecid y sin lavado proporciona el método de ensayo más optimizado para monitorear los receptores acoplados a proteína G (GPCR) y los canales de calcio con líneas celulares frágiles o difíciles. El ensayo se puede realizar en un conveniente formato de placa de microtitulación de 96 pozos o de 384 pozos y se puede adaptar fácilmente a la automatización. 

CatalogoProductoPresentación
AAT-36317Screen Quest™ Calbryte-520 Probenecid-Free and Wash-Free Calcium Assay Kit1 placa
AAT-36318Screen Quest™ Calbryte-520 Probenecid-Free and Wash-Free Calcium Assay Kit10 placas
AAT-36319Screen Quest™ Calbryte-520 Probenecid-Free and Wash-Free Calcium Assay Kit100 placas

Importante: Solo para uso en investigación (RUO).

Plataforma

Lector de Microplacas de Flourescencia

Excitación490 nm
Emisión525 nm
Cutoff515 nm
Placa recomendadaParedes negras, fondo claro
Especificaciones instrumentoModo de lectura inferior / Manejo de líquidos programable

Otros Instrumentos: ArrayScan, FDSS, FLIPR, FlexStation, IN Cell Analyzer, NOVOStar, ViewLux

Componentes

Componente A: Calbryte™ 520 AM1 vial
Componente B: 10X Pluronic® F127 Plus1 vial (1 ml)
Componente C: HHBS (Hanks’ buffer con 20 mM Hepes)1 vial (9 ml)

Espectro

Abrir en Advanced Spectrum Viewer

Propiedades espectrales

Excitación (nm)493
Emisión (nm)515
Rendimiento cuántico0.751
1 Calcium bound (pH 7.2)

PREPARACION DE SOLUCION DE STOCK

A menos que se indique lo contrario, todas las soluciones madre no utilizadas deben dividirse en alícuotas de un solo uso y almacenarse a -20 °C después de la preparación. Evite los ciclos repetidos de congelación y descongelación.

  1. Solución madre Calbryte™ 520 AM
    Agregue 20 µL (Cat. # 36317) o 200 µL (Cat. # 36318 y # 36319) de DMSO en el vial de Calbryte™ 520 AM (Componente A) y mezcle bien.
    Tenga en cuenta que 20 µL de solución madre Calbryte™ 520 AM es suficiente para una placa. La solución madre de Calbryte™ 520 AM sin usar se puede dividir en alícuotas y almacenar a < -20 °C durante más de un mes si los tubos están sellados herméticamente.
    Nota Proteger de la luz y evitar ciclos repetidos de congelación-descongelación.
  2. Buffer de ensayo (1X)
    Mezcle 9 mL de HHBS (Componente C, no incluido en el kit Cat. # 36319) con 1 mL de 10X Pluronic® F127 Plus (10X) (Componente B) y mezcle bien.

PREPARACION DE SOLUCION DE TRABAJO

Solución de carga de tinte Calbryte™ 520 AM
Agregue 20 µL de solución madre Calbryte™ 520 AM en 10 mL de buffer de ensayo (1X) y mezcle bien.
Nota: Esta solución de trabajo es estable durante al menos 2 horas a temperatura ambiente.
Tenga en cuenta que 10 ml de solución de carga de colorante son suficientes para una placa de 96 pocillos.

Para obtener guia sobre la preparación de muestras de células, visite

https://www.aatbio.com/resources/guides/cell-sample-preparation.html

Imagenes

Fig. 1

Figura 1. Comparación de la respuesta de la señal fluorescente del receptor P2Y endógeno al ATP en células CHO-K1. Se sembraron 50.000 células CHO-K1/100 µl/poczo  durante la noche a en una placa costar de 96 pozos s de pared negra/fondo transparente. La respuesta del flujo de calcio se midió con Screen Quest™ Calbryte™ 520 Probenecid-Free and Wash-Free Calcium Assay Kit, FLIPR Calcium 4 Assay Kit y Fluo-4 Direct Calcium Assay kit. FlexStation 3 añadió ATP (50 µl/pozo) para alcanzar las concentraciones finales indicadas.

Productos Relacionados

Screen Quest™ Membrane Potential Assay Kit *Orange Fluorescence*
Screen Quest™ Membrane Potential Assay Kit *Red Fluorescence*
Screen Quest™ 10X cell staining buffer with Phenol Red Plus™
Screen Quest™ 10X calcium assay buffer with Phenol Red Plus™
Screen Quest™ Luminometric Calcium Assay Kit
Screen Quest™ Fluo-8 Medium Removal Calcium Assay Kit *Optimized for Difficult Cell Lines*
Screen Quest™ Fluo-8 No Wash Calcium Assay Kit
Screen Quest™ Fura-2 No Wash Calcium Assay Kit
Screen Quest™ Rhod-4 No Wash Calcium Assay Kit *Medium Removal*
Screen Quest™ Rhod-4 No Wash Calcium Assay Kit

Bibliografía

Ver todas las 15 bibliografias: Citation Explorer

Selective activation of TRPA1 ion channels by nitrobenzene skin sensitizers DNFB and DNCB
Authors: Wu, Han and Niu, Canyang and Qu, Yaxuan and Sun, Xiaoying and Wang, KeWei
Journal: Journal of Biological Chemistry (2022)

Preferential Gs protein coupling of the galanin Gal1 receptor in the $\mu$-opioid-Gal1 receptor heterotetramer
Authors: De Oliveira, Paulo A and Moreno, Estefan{\’\i}a and Casajuana-Martin, Nil and Casad{\’o}-Anguera, Ver{\`o}nica and Cai, Ning-Sheng and Camacho-Hernandez, Gisela Andrea and Zhu, Hu and Bonifazi, Alessandro and Hall, Matthew D and Weinshenker, David and others,
Journal: Pharmacological Research (2022): 106322

Selective activation of TRPA1 ion channel by skin sensitizer nitrobenzene DNFB
Authors: Wu, Han and Qu, Yaxuan and Sun, Xiaoying and Wang, Kewei
Journal: Authorea Preprints (2021)

Diquafosol tetrasodium elicits total cholesterol release from rabbit meibomian gland cells via P2Y 2 purinergic receptor signalling
Authors: Endo, Ken-ichi and Sakamoto, Asuka and Fujisawa, Koushi
Journal: Scientific reports (2021): 1–8

Identification of two natural coumarin enantiomers for selective inhibition of TRPV2 channels
Authors: Zhou, Qiqi and Shi, Yuntao and Qi, Hang and Liu, Huijie and Wei, Ningning and Jiang, Yong and Wang, KeWei
Journal: The FASEB Journal (2020): 12338–12353

Calreticulin regulates TGF-β1-induced epithelial mesenchymal transition through modulating Smad signaling and calcium signaling
Authors: Wu, Yanjiao and Xu, Xiaoli and Ma, Lunkun and Yi, Qian and Sun, Weichao and Tang, Liling
Journal: The International Journal of Biochemistry & Cell Biology (2017)

Monosialoganglioside 1 may alleviate neurotoxicity induced by propofol combined with remifentanil in neural stem cells
Authors: Lu, Jiang and Yao, Xue-qin and Luo, Xin and Wang, Yu and Chung, Sookja Kim and Tang, He-xin and Cheung, Chi Wai and Wang, Xian-yu and Meng, Chen and Li, Qing and others, undefined
Journal: Neural Regeneration Research (2017): 945

Obtaining spontaneously beating cardiomyocyte-like cells from adipose-derived stromal vascular fractions cultured on enzyme-crosslinked gelatin hydrogels
Authors: Yang, Gang and Xiao, Zhenghua and Ren, Xiaomei and Long, Haiyan and Ma, Kunlong and Qian, Hong and Guo, Yingqiang
Journal: Scientific Reports (2017): 41781

Dexmedetomidine reduces hypoxia/reoxygenation injury by regulating mitochondrial fission in rat hippocampal neurons
Authors: Liu, Jia and Du, Qing and Zhu, He and Li, Yu and Liu, Maodong and Yu, Shoushui and Wang, Shilei
Journal: Int J Clin Exp Med (2017): 6861–6868

Di (2-ethylhexyl) phthalate-induced apoptosis in rat INS-1 cells is dependent on activation of endoplasmic reticulum stress and suppression of antioxidant protection
Authors: Sun, Xia and Lin, Yi and Huang, Qiansheng and Shi, Junpeng and Qiu, Ling and Kang, Mei and Chen, Yajie and Fang, Chao and Ye, Ting and Dong, Sijun
Journal: Journal of cellular and molecular medicine (2015): 581–594

Referencias

Ver todas las 172 referencias: Citation Explorer

Calcium imaging of cortical neurons using Fura-2 AM
Authors: Barreto-Chang OL, Dolmetsch RE.
Journal: J Vis Exp. (2009)

A flow cytometric comparison of Indo-1 to fluo-3 and Fura Red excited with low power lasers for detecting Ca(2+) flux
Authors: Bailey S, Macardle PJ.
Journal: J Immunol Methods (2006): 220

Measurement of [Ca2+]i in whole cell suspensions using fura-2
Authors: Hirst RA, Harrison C, Hirota K, Lambert DG.
Journal: Methods Mol Biol (2006): 37

Load of calcium probe Fura -2/AM in Escherichia coli cells
Authors: Shao M, Wang HM, Liu ZH, Shen P, Cai RX.
Journal: Wei Sheng Wu Xue Bao (2005): 805

Fluorescence measurements of free [Mg2+] by use of mag-fura 2 in Salmonella enterica
Authors: Froschauer EM, Kolisek M, Dieterich F, Schweigel M, Schweyen RJ.
Journal: FEMS Microbiol Lett (2004): 49

Functional fluo-3/AM assay on P-glycoprotein transport activity in L1210/VCR cells by confocal microscopy
Authors: Orlicky J, Sulova Z, Dovinova I, Fiala R, Zahradnikova A, Jr., Breier A.
Journal: Gen Physiol Biophys (2004): 357

Photonic crystal fibre enables short-wavelength two-photon laser scanning fluorescence microscopy with fura-2
Authors: McConnell G, Riis E.
Journal: Phys Med Biol (2004): 4757

Abnormal spectra alteration observed in Triton calibration method for measuring [Ca2+]i with fluorescence indicator, fura-2
Authors: Xu T, Yang W, Huo XL, Song T.
Journal: J Biochem Biophys Methods (2004): 219

Cytoplasmic calcium measurement in rotavirus enterotoxin-enhanced green fluorescent protein (NSP4-EGFP) expressing cells loaded with Fura-2
Authors: Berkova Z, Morris AP, Estes MK.
Journal: Cell Calcium (2003): 55

Comparison of human recombinant adenosine A2B receptor function assessed by Fluo-3-AM fluorometry and microphysiometry
Authors: Patel H, Porter RH, Palmer AM, Croucher MJ.
Journal: Br J Pharmacol (2003): 671

Application Notes (en Ingles)

A Novel NO Wash Probeniceid-Free Calcium Assay for Functional Analysis of GPCR and Calcium Channel Targets
Introducing Calbryte™ Series
A Comparison of Fluorescent Red Calcium Indicators for Detecting Intracellular Calcium Mobilization in CHO Cells
A Meta-Analysis of Common Calcium Indicators
A New Red Fluorescent & Robust Screen Quest™ Rhod-4™ Ca2+Indicator for Screening GPCR & Ca2+ Channel Targets