Para uso profesional en diagnóstico in vitro únicamente.
Descripción
Nos complace en ofrecer las pruebas rápidas para la detección de Antígenos para COVID-19, así como de Influenza A / B. Este tipo de pruebas son seguras y fáciles de usar, en poco tiempo proporcionan resultados precisos e información importante, además aumentan la cantidad de pruebas a realizar debido a que no es necesario el uso de equipo adicional.
Es un inmunoensayo para la detección cualitativa simultánea de antígenos del SARS-CoV-2, antígenos del virus de la influenza tipo A / tipo B directamente de muestras de hisopados nasofaríngeos
COVID-19 e Influenza (Flu) son enfermedades respiratorias contagiosas, pero son causadas por diferentes virus. Algunos síntomas del COVID-19 e Influenza son similares, puede ser difícil de diferenciarlos basándose unicamente en los síntomas. Por lo tanto, el diagnóstico rápido y preciso es esencial para asegurar la efectividad de los tratamientos para el paciente infectado.
| Catalogo | Producto | Presentación |
|---|---|---|
| CAGD025E | COVID-19 + Influenza A/B Duo – SGTI-FLEX | 25 pruebas/caja |
Beneficios
- Prueba eficiente, rápida, económica y fácil de utilizar.
- Alta sensibilidad y especificidad.
- No requiere equipo de laboratorio adicional.
- Oficio Blanco COFEPRIS: CAS/SESSDM/623/2022
- No requiere refrigeración.
| CARACTERISTICAS | Covid-19 | Influenza A/B |
| Sensibilidad | 95.07% | 88.27% |
| – Concordancia porcentual positiva | (95% CI: 90.17%~97.59%) | (95% CI: 83.03% – 93.51%) |
| Especificidad | 99.38% | 100% |
| – Concordancia porcentual positiva | (95%CI: 96.55%~99.89%) | (100%) |
Modo de Empleo
1 – Utilice un hisopo de recogida de muestras de un solo uso. Inserte un hisopo nasofaríngeo en la fosa nasal del paciente, frote sobre la superficie de la parte posterior nasofaringe.El hisopo debe alcanzar una profundidad igual a la distancia desde fosas nasales a la abertura exterior de la oreja.
2 – Retire lentamente el hisopo mientras lo gira. Coloque el hisopo de toma de muestra en el Tubo de tampón de extracción que contiene 300 μL de extracción del búfer y gírelo más de 5 veces para permitir la extracción.
3 –Saque el hisopo de recolección de muestras presionando y apretando los lados del tubo para extraer el líquido restante del hisopo.
4 –Presione la tapa de goteo en el tampón de extracción tubo que contiene la muestra procesada.
5 – Invierta el tubo de tampón de extracción y agregue 3 gotas de muestra procesada en el pocillo de muestra de cada Cassette de prueba.
6 – Lea los resultados en 15 minutos después de colocar la muestra.
La lectura del resultado después de 30 minutos es inválido.
Interpretación de Resultados
Influenza A/B
Resultado Positivo
ᆞ La línea de control (C) y la línea de prueba (A) aparecen en la ventana de resultado: Positivo para el virus de la influenza A.
La línea de control (C) y la línea de prueba (B) aparecen en la ventana de resultado: Positivo para el virus de la Influenza B.
Influenza A/B
Resultado Negativo
Si solo aparece la línea de control (C) en la ventana de resultados: significa resultado negativo para los virus de influenza A y B.
Influenza A/B
Resultado Inválido
Si la línea de control (C) no aparece en la ventana de resultados, se determina que es una prueba inválida.
ᆞ Vuelva a realizar la prueba utilizando un Cassette de prueba nuevo.
COVID-19
Resultado Positivo
Positivo: la línea de prueba (T) y la línea de control (C) son apareció en la ventana de resultados:
Positivo para antígeno SARSCoV-2.
COVID-19
Resultado Negativo
Negativo: si solo aparece la línea de control (C) en el resultado:
Negativo para antígeno SARS-CoV-2
COVID-19
Resultado Invalido
Inválido: si la línea de control no aparece, el resultado es no válido y vuelva a realizar la prueba con un nuevo cassette de prueba.
Areas de Aplicación
Servicios Medicos • Laboratorios • Hospitales
Información adicional
Para uso profesional en diagnóstico in vitro únicamente.
IMPORTANTE: La información en esta pagina esta dirigida a profesionales de la salud. Nuestra empresa no se hace responsable por el uso inadecuado del producto o información contenida en esta sección.
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