DIBMA 10, HEPES

Descripción

Con ácido diisobutileno-maleico (DIBMA) puede extraer directamente proteínas de membrana de las células sin un paso intermedio de solubilización con detergente, como con SDS que normalmente interferiría con la función de las proteínas. Otra ventaja de DIBMA como herramienta para la solubilización de proteínas es la falta de un máximo de absorbancia a 280 nm. En comparación con los SMA, esto normalmente interferiría con la cuantificación de proteínas, ya que los aminoácidos aromáticos se absorben en el mismo espectro.

PureCube DIBMA se liofiliza a partir de dos soluciones buffer diferentes (HEPES o TRIS) para garantizar un pH estable de 7,5, que es ideal para la mayoría de las solubilizaciones de proteínas. Una buena publicación para leer aún más detalles sobre DIBMA es Oluwole et al. 2017.

Catalogo	Producto	Presentación
CU-18001	DIBMA 10, HEPES	10 x 50 mg
CU-18002	DIBMA 10, HEPES	1 g
CU-18003	DIBMA 10, HEPES	10 x 1g

Caracteristicas

Usage	Protein solubilization
Formula Weight	10,000 g/mol
pH	7.5 in buffer
dn/dc	1.35 M-1
Solubility	> 10 % in H2O
Absorbance at 280 nm	< 0.3 (1 % solution)
Mg2+ Tolerance	Dependend on DIBMA product Increased with less charged DIBMAs
Ca2+ Tolerance	Dependend on DIBMA product Increased with less charged DIBMAs

Envio y Almacenamiento

Este producto se envia a temperatura ambiente. Almacenamiento de copolímero disuelto: a 2-8°C. . Almacenamiento de copolímero liofilizado a tiempo largo: a -20°C.

Resultado de Laboratorio

Durante mucho tiempo, la ciencia detrás de las proteínas de membrana se basó en detergentes tanto para la solubilización como para la estabilización. Sin embargo, los detergentes como DDM o LMNG vienen con una serie de problemas. Se puede evitar un proceso de selección que requiere mucho tiempo para encontrar el detergente correcto y la necesidad constante de agregarlo a todos los tampones. Pero esto se aplica a todos los nanodiscos sintéticos.

La Figura 1 muestra la cantidad de proteína de membrana de interés que se estabilizó con un DIBMALP en comparación con una construcción que usaba el detergente DDM. Como se puede ver claramente, DDM tiene muchas menos bandas específicas en los valores de kDA deseados de alrededor de 40-60 kDa.

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Una alternativa a los DIBMA tradicionales y su sensibilidad a la presencia de iones dentro de un tampón, son nuestros DIBMA modificados con glucosamina añadida o diol funcionalizado con amino. Como indica la figura 2, es necesaria una mayor tolerancia de Ca2+. Normalmente, DIBMA comienza a precipitar en tampones de retención de Ca2+ en concentraciones de alrededor de 25 mM. Usando DIBMA-Glicerol esta tolerancia aumenta a 50 mM. No hay precipitado visible en el fondo del tubo. En comparación, el DIBMA normal muestra un precipitado visible a 25 mM. En términos de tolerancia al Mg2+, tanto el DIBMA tradicional como el Glycerol-DIBMA muestran una alta tolerancia por encima de 50 mM.

Fig. 2 Precipitación de DIBMA en relación con la concentración de iones. Las concentraciones que se muestran comienzan en 5 mM y aumentan en pasos de 5 mM hasta 50 mM.

VIDEO

Vea nuestro video sobre cómo el nanodisco puede ayudarlo a superar uno de los desafíos más difíciles en las ciencias de las proteínas.

FAQ

– ¿Está el copolimero DIBMA de Cube Biotech listo para usar?

R: Sí, el producto DIBMA está listo para usar. Puede comenzar directamente con la solubilización. Lee nuestro protocolo para más información.

– ¿Qué pH es adecuado para DIBMA?

R: Desde un pH 7.5 en adelante. DIBMA no se solubiliza si el pH es inferior a 6.5.

– ¿Que concentraciones de DIBMA debo usar mi proteína?

R: En general, le recomendamos que agregue un 2.5 % de DIBMA a su solución. Pero las condiciones óptimas las tienes que examinar usted.

– Usé DIBMA para la solubilización de proteínas y apareció un precipitado blanco. ¿Qué pasó?

DIBMA probablemente se precipito. Debe verificar el pH y asegurarse de que nunca baje de 6.5.

Bibliografía

STABILIZED PROTEIN		AUTHOR
Env-protein of HIV	2023	Zhou R., Zhang S., Nguyen H.T., Ding H., Gaffney A., Kappes J.C.,Smith Ill A.B.S, Sodroski J.G.

Descargo de responsabilidad:

El uso de productos de copolímero de anhídrido acrílico de estireno (AASTY) para la fabricación de ácido acrílico de estireno copolímero – partículas lipídicas (nanodiscos), y el uso de AASTY, están cubiertos por una o más de las siguientes patentes solicitudes: solicitud de patente de EE. UU., número de serie 62/864,696, presentada el 21 de junio de 2019 y solicitud PCT PCT/US2020/038714 presentado el 19 de junio de 2020.

Nuestros productos están destinados para investigacion exclusivamente. Estos productos no están destinados al diagnóstico, prevención o tratamiento de una enfermedad.